躁動電話分流:要問什麼、請護理先做什麼
電話裡先確認的資訊
- 請護理師回報完整生命徵象:呼吸速率、血氧、收縮壓、脈搏、意識或新發混亂、體溫(NEWS2 的六項參數)1
- NEWS2 把「原本精神狀態正常、新出現混亂、定向感喪失或躁動」計入意識項目,即使病人仍能有條理地回答問題;此項單獨即得 3 分1
- RCP:新發混亂、譫妄或急性意識改變在 NEWS2 得 3 分,屬單項紅色警示,需緊急評估2
- 無法確定混亂是新發還是平常狀態時,先當作新發處理,直到確認不是為止2
- 意識狀態要對照病人平常的功能判讀,任何改變都當作有意義(NICE 敗血症指引,疑似敗血症者)3
- 向病人、照顧者或家屬確認數小時至數天內的變化:認知(專注力變差、反應變慢、混亂)、知覺(視幻覺或聽幻覺)、身體功能(坐立不安、躁動、食慾或睡眠改變)、社交行為(難以配合要求、退縮)(NICE 譫妄指引)4
- APA:確認病人原本的認知狀態作為基準,才能正確判讀譫妄評估(1C)5
- APA:譫妄或譫妄高風險者宜詳細檢視用藥,尤其原本有認知障礙者(1C)5
- AAEP Project BETA:突然停用長期使用的物質(如酒精或藥物)、新近服用藥物(如老年人用抗膽鹼藥物)、或長期用藥加量,都可能造成譫妄,問診時一併確認6
- 有疑似酒精戒斷的症狀時,問清楚飲酒量、頻率與最後一次喝酒的時間(ASAM)7
- ACEP(急診嚴重躁動,引言敘述):已知躁動原因時,可直接依疑似原因處置;ACEP 指引本身針對原因不明的躁動8
- NICE 譫妄指引背景說明:接受手術者有 10% 到 50% 發生譫妄;術後恢復室評估譫妄改用 CAM-ICU 或 ICDSC,而非 4AT9
- APA 背景說明:術後譫妄的 30 天死亡率曾報告高達 10%,沒有譫妄的術後病人為 1%10
- 近期手術在電話分流中要怎麼問、行為描述的具體問法,以及專為躁動設計的電話分流問題清單:本章來源未規定
- 過去是否發生過譫妄(譫妄病史)作為風險因子:本章來源未規定;過去的暴力史見到場段,過去的戒斷譫妄或戒斷抽搐見物質段
現場安全與找人手
- NICE 暴力攻擊指引(對象為有精神健康問題者,適用心理健康、一般醫療與社區場域):處理暴力與攻擊時,以病人的安全與尊嚴、以及工作人員的安全為優先11
- 機構宜與警方訂定聯合作業規範,內容包括警方何時、如何進入醫療場所(含一般住院病房與急診)12
- NICE 暴力攻擊指引:把激動的病人與其他人分開(安靜區域、房間)以利降低衝突,同時確保工作人員不落單13
- 急診族群:在會談室會談前先告知資深急診護理人員,並確保有另一位工作人員在場14
- 社區精神健康團隊(非住院場域):中度風險可考慮脫身技巧與降低衝突;高風險時工作人員宜撤離,若有迫在眉睫的生命危險則聯絡警方15
- 院內何時通報保全、由誰通報與通報方式:本章來源未規定,依各院暴力防範流程
病人不太配合時可先做的量測
- JBDS 低血糖處置流程 B(已確認低血糖的糖尿病住院病人,意識清楚但混亂、無法配合或具攻擊性):開始治療前先快速檢查 ABCDE,其中 D 包含 GCS 與血糖、E 包含體溫,不宜在這一步耗費太多時間;這是低血糖處置的第一步,不是一般躁動的評估流程16
- JBDS:急性不適、嗜睡、無法配合、出現攻擊行為或抽搐的糖尿病病人都宜排除低血糖;微血管血糖是急症 ABCDE 初始評估的一部分17
- BTS:不明原因的混亂與躁動,宜記錄 SpO2 並考慮血液氣體檢查,因為可能是低血氧或高碳酸血症的表現18
- 部分脈衝血氧計可能低估或高估血氧,數值在臨界時尤其要注意;深膚色者曾有高估的報告(NICE 譫妄指引)19
- 病人完全拒絕時哪些量測可先做、哪些可延後到鎮靜後:本章來源未規定
躁動到場的自身安全與降低衝突
靠近前的暴力風險與環境評估
- 以下標「NICE 暴力攻擊指引」的條目,對象為有精神健康問題者;用於一般病房的譫妄或內科病因躁動屬外推
- NICE 暴力攻擊指引:評估暴力風險前,先考慮過去的暴力或攻擊事件,因為與日後暴力風險上升有關20
- NICE 暴力攻擊指引:不因文化、宗教或族裔做負面假設;不熟悉的文化習俗可能被誤解為攻擊;風險評估宜客觀並考量能否查證20
- NICE 暴力攻擊指引(精神科住院族群):可考慮用 BVC(Brøset Violence Checklist)或 DASA-IV 等精算預測工具,而不只靠非結構化臨床判斷,用來監測與減少暴力事件並協助擬定風險管理計畫21
- NICE 暴力攻擊指引:病人攜帶武器時,請他把武器放在中立的位置,而不是直接交給工作人員22
- NICE 暴力攻擊指引:可能變得暴力的病人所在空間若有可當武器的物品,移除物品或讓病人換到其他地方22
- NICE 暴力攻擊指引:負責溝通的工作人員先評估現場安全、向病人澄清狀況,再以非對峙的方式協商23
- NICE 暴力攻擊指引(急診族群):精神評估會談室宜靠近急診主區、設緊急呼叫系統、門向外開並有觀察窗,且室內沒有可當武器的物品14
- 一般病房靠近激動病人時的具體站位、距離與出口位置:本章來源未規定
口語與非口語降低衝突技巧
- 本小節標「NICE 暴力攻擊指引」的條目,對象為有精神健康問題者;用於一般病房的譫妄或內科病因躁動屬外推
- NICE 暴力攻擊指引:由一位工作人員擔任主要溝通者23
- NICE 暴力攻擊指引:降低衝突的每個階段都表達尊重與同理23
- NICE 暴力攻擊指引:運用情緒調節與自我管理,控制自己在言語與非言語(如身體姿勢、眼神接觸)上流露的焦慮或挫折23
- NICE 暴力攻擊指引:運用多種言語與非言語技巧處理已知的「引爆點」情境:拒絕病人的要求、要他停止想做的事、或要他做不想做的事,避免激怒13
- NICE 列出的降低衝突能力:辨識躁動、易怒、憤怒與攻擊的早期徵象;分散注意力與安撫的技巧;重視個人空間;以適度、合理的方式回應病人的憤怒並避免挑釁13
- NICE 暴力攻擊指引:用指定的區域或房間協助病人平靜;有隔離室的單位不宜例行用隔離室做這件事,因為病人可能覺得受威脅23
- ACEP(急診嚴重躁動,引言敘述):宜考慮以口語降低衝突作為第一線;之後若安全可給,考慮口服或舌下藥物8
- AAEP Project BETA:口語降低衝突與減少環境刺激(安靜房間、調暗燈光)等非藥物方法,宜在給藥前儘可能嘗試24
- NICE 譫妄指引:譫妄病人苦惱或對自己或他人有風險時,先用言語與非言語技巧降低衝突;低活動型譫妄的苦惱較不明顯,仍可能因精神病症狀而苦惱25
- APA:譫妄的神經精神症狀要同時符合「言語與非言語降低衝突無效、已評估並儘量處理促成因素、造成明顯苦惱或傷害風險」才用藥(含抗精神病藥)(1C);用藥細節見本章藥物段5
降低衝突的證據限制
- NICE 暴力攻擊指引:對有精神健康問題的成人出現躁動時,口語與非口語降低衝突雖常被建議,但其內容與效果的研究很少,用於認知障礙或精神病成人的技巧仍待發展與測試26
- NICE 暴力攻擊指引:暴力尚未明顯出現時常給 p.r.n. 藥物,但療效證據少27
- AAEP Project BETA:給藥太早或太積極可能妨礙精神評估;太晚則增加病人、工作人員與他人受傷的風險28
專人看護、觀察分級與病房環境
- NICE 譫妄指引:由病人熟悉的醫療團隊照顧;非必要不在病房之間或房間之間移動病人4
- 譫妄病人:有效溝通並重新定向(說明所在地點、對方是誰、你的角色)與安撫,可考慮請家屬、朋友或照顧者協助,並提供合適的照護環境29
- NICE 暴力攻擊指引的觀察分級(精神科病房):低度間歇觀察每 30 到 60 分鐘一次;高度間歇觀察(有暴力風險但非迫在眉睫)每 15 到 30 分鐘一次30
- NICE 暴力攻擊指引的觀察分級(續):持續觀察用於迫在眉睫的威脅,病人需在指定一對一護理人員的視線內或一臂距離內;多專業持續觀察用於最高風險,需在 2 或 3 位工作人員視線內、至少 1 位在一臂距離內30
- (NICE 暴力攻擊指引,精神科病房)只有在正向互動無法化解暴力風險時才用觀察;採必要的最低侵入程度,並告訴病人觀察的原因、目的、可能持續多久與停止條件31
- (NICE 暴力攻擊指引,精神科病房)單一工作人員連續執行高於一般程度的觀察不宜超過 2 小時,超過時要安排固定休息32
- (NICE 暴力攻擊指引,精神科病房)開始高於一般程度的觀察時,宜儘快通知病人的精神科醫師或值班醫師32
- 一般內外科病房何時派專人看護(sitter)或轉單人房:本章來源未規定
躁動先排除可逆身體原因
躁動背後要先想到的可逆原因
- ACEP(急診嚴重躁動,引言敘述):嚴重躁動的病人通常是急性內科急症、擬交感神經藥物或酒精急性中毒,或精神問題;嚴重躁動常代表危及生命、需緊急處理的內科狀況8
- AAEP Project BETA:許多生理(如低血氧)與代謝(如低血糖)異常會影響腦功能、造成伴隨躁動的譫妄;矯正根本的內科異常才是確切且優先的處置28
- AAEP Project BETA:低血糖、電解質異常、低血氧等內科異常造成的譫妄與躁動,確切處置是矯正該異常;給藥應依最可能的原因,不宜只給抗精神病藥或 benzodiazepine6
- RCP:急性意識改變可能來自敗血症、低血氧、低血壓或代謝異常,可單獨或合併出現2
- NICE 譫妄指引:找出並處理可能的潛在原因或多重原因29
- NICE 譫妄指引列出的促成因素:脫水與便秘、低血氧、感染(並避免不必要的導尿管)19
- NICE 譫妄指引列出的促成因素(續):疼痛(溝通困難者如失智或使用呼吸器者,要找非言語的疼痛徵象)、多重用藥33
- ASAM:譫妄病人無論表面上的原因為何,都宜做詳細的神經與內科檢查並安排適當檢驗,排除其他常見原因34
- EFNS(Wernicke 腦病變指引):疑似或確診 Wernicke 腦病變者,在給任何碳水化合物前先給 thiamine(Level C),理由是 thiamine 缺乏者輸注葡萄糖會誘發 Wernicke 腦病變;劑量見本章 Wernicke 段(EFNS 為治療劑量,ASAM 為戒斷預防劑量)35
- EFNS 的 thiamine 先行建議是針對 Wernicke 腦病變而寫,不是低血糖急救流程;低血糖給糖依 Ch28
- ASAM:thiamine 要先於葡萄糖的理論缺乏臨床證據,營養不良者給葡萄糖不宜延遲;委員會認為不必先給 thiamine 再給葡萄糖36
- 床邊檢查(血糖、血氧、血液氣體、體溫)的建議先後順序:除 JBDS 的 ABCDE 流程外,本章來源未規定
生命徵象異常的解讀
- BTS:許多明顯低血氧的病人表現為坐立不安與混亂,而不是喘;呼吸速率是重症最好的單一預測指標37
- ACEP(急診嚴重躁動,引言敘述):嚴重躁動可能伴隨意識改變、精神運動活動增加,以及危險的高腎上腺素狀態8
- AAEP Project BETA:長期飲酒者躁動並出現譫妄特徵,如心搏過速、出汗、震顫、血中酒精濃度低或測不到,宜推定為酒精戒斷並依此處理(血中酒精陽性仍可能是戒斷,見下方 ASAM)38
- ASAM:早期酒精戒斷可見焦慮、睡眠障礙、頭痛、噁心、心搏過速、反射亢進、出汗、血壓上升與體溫上升39
- 疑似敗血症者:血壓要對照病人過去的血壓判讀;血氧量不到可能代表休克造成的周邊循環不良(NICE 敗血症指引)3
- 躁動合併發燒時的敗血症評估詳見 Ch17
- 各項生命徵象異常(如心搏過速、高血壓、心搏過緩)與病因類別的完整對照:本章來源未規定
呼吸或循環不穩時的升級
- RCP:NEWS2 總分 5–6 或任一參數 3 分(紅色分數),至少每小時量測一次,直到病人被評估並記錄照護計畫40
- RCP:NEWS2 總分 ≥7 宜持續監測生命徵象,常需轉至較高照護等級的單位;緊急回應由具重症照護能力的團隊評估,考慮轉至 level 2 或 3(中重度病房或加護病房)41
- BTS:判斷病人可能有危及生命的重大疾病時,宜早期尋求加護或其他專科協助18
- BTS:需要儲氧面罩給氧的病人,需資深人員緊急臨床評估(給氧目標與裝置升級詳見 Ch07)42
- JBDS 低血糖處置流程 C(已確認低血糖的糖尿病住院病人,意識不清、抽搐或非常具攻擊性):檢查 ABCDE 時先處理呼吸道並給氧,D 項同時量 GCS 與血糖(低血糖處置詳見 Ch28)43
- ERC 急救指引(對象為急救施救者):以 ABCDE 架構評估,第一步先確認靠近是否安全(含有無暴力者)44
- ERC 急救指引(同上,急救施救者層級):打開呼吸道時一手放在額頭、另一手指尖放在下巴下方,輕輕使頭後仰並抬起下巴;高處跌落或重大外傷者考慮頸椎受傷並限制頸椎活動44
- ERC 急救指引(同上,急救施救者層級):非外傷造成反應變差、呼吸正常且不需復甦處置者,放成側躺的復甦姿勢,並持續重新評估有無呼吸道阻塞、呼吸不足或瀕死呼吸;瀕死呼吸或外傷者不宜移成復甦姿勢44
- 院內病人反應變差時,依各院急救小組流程處理;ERC 急救施救者流程用於院內屬外推
- 清除口中異物或假牙、袋瓣罩輔助換氣與插管門檻:本章來源未規定(見 Ch07)
- 躁動合併低血氧或低血壓時,鎮靜、呼叫急救團隊與轉加護的先後順序:本章來源未規定
躁動鑑別:譫妄、精神疾病、物質中毒或戒斷
譫妄的辨識特徵
- AAEP Project BETA:譫妄的特點是對環境的覺察(awareness)下降、注意力與認知(如記憶)障礙,在數小時到數天內急性出現,且常在數小時內起伏;明顯的視幻覺或視知覺障礙特別具特徵性6
- AAEP Project BETA:出現譫妄代表有影響腦功能的內科異常,或腦部環境快速改變,宜找出原因並矯正6
- NICE:高活動型譫妄的激發程度升高,可能坐立不安、躁動或攻擊;低活動型則退縮、安靜、嗜睡45
- 宜特別留意常被漏掉的低活動型譫妄:退縮、反應慢、活動減少、專注力變差、食慾下降(NICE)4
- APA:對言語或身體刺激無反應者應歸為昏迷或木僵等清醒度障礙,而非譫妄;藥物造成的鎮靜也可能看起來像譫妄46
譫妄篩檢工具
- NICE:出現譫妄徵象時,由有能力的人員以 4AT 評估;加護病房或術後恢復室改用 CAM-ICU 或 ICDSC47
- 評估結果提示譫妄後,由具相關專業的醫療人員做最終診斷,可以是同一位評估者47
- NICE:至少每天觀察住院病人有無近期的變化或起伏,有變化就用合適工具評估,並記錄在病歷48
- APA:譫妄或譫妄高風險者宜定期以有效且可信的工具做結構化評估(1C)5
- SCCM(ICU 族群):重症成人宜定期以有效工具評估譫妄(good practice statement)49
- 4AT、CAM-ICU 的題目內容與 DSM 診斷準則條文:本章來源未收錄全文
與失智或原有精神疾病的區分
- 難以區分譫妄、失智或譫妄合併失智時,先當作譫妄處理(NICE)50
- 譫妄不緩解時,重新評估潛在原因,並追蹤評估是否有失智(NICE)25
- AAEP Project BETA 依可能原因把躁動分為急性中毒、精神疾病、譫妄、多重或原因不明,給藥前宜先做最可能原因的暫定診斷51
- AAEP Project BETA:已知精神疾病(如思覺失調症、情感思覺失調症、雙極性疾患)的病人,躁動可能由精神病症狀驅動;非譫妄且原因不明時,看有無精神病症狀(幻覺、妄想、多疑)決定用藥方向(用藥細節見本章藥物段)52
- NICE 暴力攻擊指引(急診訓練):宜能區分 excited delirium(急性器質性腦症候群)、急性腦損傷與精神性激動狀態(如躁症與其他精神病)53
- 區分急性譫妄與原有精神疾病的完整床邊線索清單:除上述急性起伏病程、清醒程度與視幻覺外,本章來源未規定
酒精與其他物質:中毒或戒斷
- ⚖️ 酒精中毒與戒斷能否區分:AAEP Project BETA 認為兩者不重疊、臨床上通常可以區分(原文用來說明中毒時不宜為涵蓋可能的戒斷而給 benzodiazepine),兩者用藥方向相反;ASAM 則提醒嚴重酒精中毒可能類似戒斷,常出現混亂、譫妄、心搏過速與出汗,病史不明確時可能需要血中酒精濃度判斷5455
- AAEP Project BETA:多數娛樂性藥物(尤其興奮劑)中毒造成的躁動,benzodiazepine 通常是第一線;少數長期安非他命使用者會出現精神病症狀38
- AAEP Project BETA:懷疑酒精以外的物質戒斷時,若安全且適當,可用藥理性質相近的藥物替代(如尼古丁戒斷給尼古丁)6
- ASAM:酒精戒斷症狀通常在停止或減量後 6–24 小時開始;抽搐最早 8 小時出現,可持續到 48 小時,約 24 小時達高峰;幻覺在 12–24 小時內出現39
- ⚖️ ASAM 同一份指引對戒斷譫妄的出現時間有兩種寫法:一處寫通常在停止或減量後 24–48 小時、最晚可到 3–5 天;另一處寫在最後一次喝酒後 72 到 96 小時,通常持續 2–3 天56
- ASAM:CIWA-Ar 等戒斷嚴重度量表不宜當診斷工具,分數會受戒斷以外的狀況(如脫水、感染發燒、Graves 病)影響57
- ASAM:血中酒精濃度陽性時,不能據此確定或排除酒精戒斷7
- ASAM:低血糖與 DKA 可能類似酒精戒斷;鎮靜、安眠或抗焦慮藥物戒斷的表現與酒精戒斷相似;β 阻斷劑可能掩蓋戒斷症狀34
- ASAM:酒精戒斷常合併其他疾病、精神疾病、其他物質使用或同時戒斷其他物質;即使已確定酒精戒斷,也不宜據此確定或排除這些共病、精神疾病、其他物質使用或其他物質戒斷58
- ASAM 列出的併發戒斷(抽搐或戒斷譫妄)風險因子:曾有戒斷譫妄或戒斷抽搐、多次戒斷病史、內外科共病(尤其腦外傷)、年齡 >65、長期大量規律飲酒、本次已抽搐、到院時明顯自主神經亢進、對 benzodiazepine 或 barbiturate 生理依賴39
- ASAM 另列可能增加併發戒斷風險的個人因素:同時使用其他成癮物質、有戒斷症狀而血中酒精仍陽性、共病精神疾病處於活動期且達中度嚴重度39
- NICE 暴力攻擊指引:使用藥物或酒精者的嚴重暴力風險可能持續數小時27
- 擬交感神經、抗膽鹼、血清素症候群等中毒症候群的辨識徵象:本章來源未規定,見中毒章(Ch25)
Wernicke 腦病變與 thiamine
- EFNS:Wernicke 腦病變典型三聯徵為眼部徵象、小腦功能障礙與混亂,但敏感度低(屍檢病例只有 8% 記錄到三聯徵;三聯徵敏感度 23%,改用四項中兩項可提高到 85%),不宜以沒有三聯徵排除;酒精使用者符合四項中的兩項即可臨床診斷:飲食缺乏、眼部徵象、小腦功能障礙、意識改變或輕度記憶障礙(Level B)59
- EFNS:非酒精使用者在任何可能造成 thiamine 缺乏的情況下,也宜懷疑 Wernicke 腦病變(GPP)60
- EFNS:疑似或確診 Wernicke 腦病變者,thiamine 200 mg 每天三次,以靜脈給予為佳,在任何碳水化合物之前給(Level C);整體安全性很好(Level B)60
- EFNS:靜脈給法建議把 thiamine 稀釋於 100 ml 生理食鹽水或 5% 葡萄糖,30 分鐘輸注61
- EFNS:在急診處置、具 Wernicke 腦病變風險狀況的所有病人,在開始給碳水化合物前預防性注射 thiamine 200 mg(GPP)61
- ASAM(住院酒精戒斷處置,用途為預防 Wernicke 腦病變):宜給 thiamine;營養不良、吸收不良或已知有嚴重戒斷併發症者以靜脈或肌肉注射為佳,常用劑量每天 100 mg IV/IM、3–5 天,也可口服62
- ASAM:疑似 Wernicke 腦病變者宜轉住院,並儘速給予注射 thiamine(此處未寫劑量)63
- ⚖️ thiamine 與葡萄糖的先後:EFNS 主張疑似或確診 Wernicke 腦病變者先給 thiamine 再給碳水化合物(急診高風險者的預防亦同,GPP),理由是 thiamine 缺乏者輸注葡萄糖會誘發 Wernicke 腦病變;ASAM 則認為這個理論缺乏臨床證據、營養不良者給葡萄糖不宜延遲,thiamine 與葡萄糖可依任何順序或同時給3564
- 腎功能不全時的 thiamine 劑量調整與其他維生素補充:本章來源未規定
老年人躁動的譫妄風險與預防
- NICE 譫妄風險因子(入院時評估):65 歲以上、過去或現在有認知障礙或失智、目前髖部骨折、重症(病況正在惡化或有惡化風險);有任一項即屬高風險65
- NICE:入院 24 小時內評估高風險者的促成因素,再依結果給予量身訂做的多元預防介入4
- NICE 預防措施(認知與定向):適當照明與清楚標示、看得到時鐘與日曆、向病人說明所在地點與你的角色、認知刺激活動、鼓勵家屬朋友探視19
- NICE 預防措施(續):處理可逆的感覺障礙(如耳垢阻塞)、確保助聽器與眼鏡可用;促進睡眠,避免在睡眠時段做護理或醫療處置、減少噪音66
- APA:譫妄或譫妄高風險者(含原有認知障礙者)除非有特定適應症,不宜使用 benzodiazepine(1C)5
- SCCM(ICU 族群):與譫妄相關且證據強的風險因子,可改變者為 benzodiazepine 使用與輸血;不可改變者為年齡較大、失智、曾昏迷、入 ICU 前緊急手術或外傷、APACHE 與 ASA 分數較高67
- ASAM:老年人的酒精戒斷時程可能與一般不同39
- NICE:老年人譫妄若考慮 haloperidol,宜留意英國 MHRA 對心臟與神經副作用的警示,尤其 Parkinson 病或路易氏體失智者(用藥細節見本章藥物段)25
躁動誘因檢視:疼痛、尿滯留、缺氧與用藥
先找可改善的不適與誘因
- NICE(譫妄指引):確診譫妄後,先找出並處理可能的潛在原因(常是多重原因合併)29
- APA:譫妄或高風險病人宜詳細檢視可能的易致與促發因素(1C)5
- NICE 預防包:入院 24 小時內評估促成譫妄的臨床因素,再依個人需要與照護場所給予量身訂做的多重介入4
- 疼痛:評估疼痛,溝通困難者(失智、學習障礙、使用呼吸器或氣切)要找非言語的疼痛徵象;發現或懷疑疼痛就開始並檢視止痛處置33
- 缺氧:評估缺氧,依臨床需要改善血氧;部分血氧計在臨界值附近可能高估或低估,深色皮膚者曾有高估報告19
- 脫水與便秘:鼓勵喝水,必要時可考慮皮下或靜脈輸液;合併心衰竭或慢性腎病時宜請教輸液平衡19
- 感染與管路:尋找並治療感染,避免不必要的導尿管19
- 尿滯留與藥物:Beers 對男性下泌尿道症狀/攝護腺肥大者,建議避免強抗膽鹼藥物(治療尿失禁的 antimuscarinics 除外;可減少尿流、造成尿滯留;Avoid in men,Moderate/Strong)68
- EAU 男性 LUTS 指引:α1-blockers(alfuzosin、tamsulosin、silodosin)可改善攝護腺阻塞急性尿滯留的緩解(原文未說明可取代引流)69
- 躁動病人何時做膀胱超音波、餘尿量多少需要導尿或其他引流:本章來源未規定
- 無法解釋的劇烈腹痛或下腹脹痛:屬警訊,評估方式本章來源未規定
用藥檢視:可能誘發或加重譫妄的藥物類別
- APA:譫妄或高風險病人宜詳細檢視用藥,已有認知障礙者尤其重要(1C)5
- NICE:多重用藥者做用藥檢視,同時考慮藥物種類與數目33
- Beers(高齡):已有譫妄或譫妄高風險者,宜避免抗膽鹼藥、抗精神病藥、benzodiazepines、口服或注射 corticosteroids、H2 blocker(cimetidine、famotidine、nizatidine)、Z-drugs(eszopiclone、zaleplon、zolpidem)、opioids,因可能誘發或加重譫妄(H2 blocker 證據 Low,其餘 Moderate;Strong)70
- Beers:corticosteroids 若需要,用最低劑量、最短時間並監測譫妄;opioids 與譫妄有關,高齡疼痛宜用有效疼痛評估工具與含非藥物的多模式策略,盡量減少 opioid70
- Beers:抗膽鹼藥累積暴露與跌倒、譫妄、失智風險增加有關,例行用藥檢視時宜考慮總抗膽鹼負擔71
- Beers:meperidine 神經毒性(含譫妄)風險可能高於其他 opioids,宜避免(Moderate/Strong)72
- SCCM PADIS(ICU):與譫妄有強證據關聯、且可改變的危險因子只有 benzodiazepine 使用與輸血49
疼痛處理與鎮痛藥選擇
- SCCM PADIS(ICU):無法自述疼痛但可觀察行為者,BPS(插管)、BPS-NI(未插管)與 CPOT 的效度與信度最好73
- SCCM PADIS(ICU):opioids 仍是多數 ICU 疼痛處理的主力74
- SCCM PADIS(ICU):建議 acetaminophen 作為 opioid 的輔助,以降低疼痛強度與 opioid 用量(conditional,極低品質證據)75
- SCCM PADIS(ICU):支持以多模式止痛作為「先止痛」(analgesia-first)策略的一部分,減少 opioid 與鎮靜劑用量76
- 合併譫妄風險時鎮痛藥的具體劑量、給藥間隔與台灣品項:本章來源未規定(腎肝功能調整見各藥品標示)
譫妄非藥物預防:環境、作息與家屬陪伴
環境與定向
- NICE:由病人熟悉的照護團隊照顧;除非確有必要,不在病房之間或房間之間移動病人4
- NICE:適當照明與清楚標示,時鐘與日曆要容易看到(重症單位可考慮 24 小時制時鐘);向病人說明所在地點、他是誰、你的角色以重新定向19
- NICE:安排認知刺激活動(如懷舊),並促成家屬朋友定期探視19
- NICE:術後盡早下床、鼓勵行走(輔具隨時可取得);無法行走者也做主動關節活動33
- NICE:營養照護與假牙合適;感官障礙先處理可逆原因(如耳垢栓塞),確保助聽器與眼鏡可用且功能正常66
- NICE 睡眠:盡量避免在睡眠時段做護理或醫療處置、給藥時間避開睡眠、睡眠時段把噪音降到最低48
- NICE 治療期:有效溝通、重新定向並安撫病人,可考慮請家屬、朋友與照顧者一起協助29
- NICE:提供病人與家屬資訊,說明譫妄常見且通常是暫時的,並鼓勵家屬發現行為突然變化時告知照護團隊77
各指引對非藥物介入的建議強度
- APA:譫妄或高風險病人宜接受多重非藥物介入以處理與預防譫妄(1B)5
- SCCM PADIS(ICU):建議多重非藥物介入,重點在減少可改變危險因子、改善認知,並優化睡眠、活動、聽力與視力(conditional,低品質證據)78
- SCCM PADIS(ICU):建議以降噪、降光策略改善睡眠(conditional,低品質證據);不建議用 bright light therapy 減少譫妄(conditional,中品質證據)79
- SCCM 重點更新(ICU):建議加強版早期活動/復健優於常規(conditional,中確定性)80
- ⚖️ Melatonin:APA 建議不用 melatonin 或 ramelteon 預防或治療譫妄(2C);SCCM 重點更新則建議 ICU 成人給 melatonin(conditional,低確定性;舊版對以 melatonin 改善睡眠不做建議)580
肢體約束:適應條件、監測與告知
何時才考慮約束與替代方案
- APA:譫妄病人不使用肢體約束,除非即將傷害自己或他人;使用時要先檢視可能造成種族等偏誤的因素、頻繁監測,並反覆評估相較於較不侷限措施的風險與效益(1C)5
- NICE 暴力攻擊指引(精神科住院,急診可沿用):只有在降低衝突與其他預防策略(含 p.r.n. 藥物)都失敗、且不處理就可能傷人或自傷時,才使用限制性措施;過程中持續嘗試降低衝突81
- NICE 暴力攻擊指引:方式宜與風險成比例、選最少限制的選項、不超過必要時間,並考慮病人偏好、身體狀況與衰弱程度;不得用來懲罰或建立支配82
- NICE 暴力攻擊指引(精神科住院):成人機械約束只限高度戒護場所,作為最後手段處理對他人的極端暴力或極高頻高強度自傷83
- 台灣法規列出的約束設備:四肢約束帶、保護固定帶、胸腹約束帶、約束手套、約束衣84
- SCCM PADIS(ICU,未分級敘述):約束常用於防止自拔氣管內管或管路、避免跌倒、保護工作人員,但缺乏證明有效的研究,且有非計畫拔管、更躁動等安全疑慮85
- ASAM(酒精戒斷譫妄):只在需要防止躁動或暴力造成傷害時才約束,並遵守當地法律86
- 台灣法規(精神疾病病人約束辦法):醫療機構有醫療需要或為防範緊急暴力、自殺、自傷,並告知病人後,才可約束;醫療需要包括意識不清或混亂、情緒躁動不安、衝動無法控制、難以配合必要醫療處置且影響自身健康或安全,以及其他影響自身健康或安全的重大情事87
- 台灣法規:替代方案指以治療或勸服、溝通、同理等情緒支持方法取代約束;機構可參酌病人意見訂定替代方案,執行人員考量其可行性與有效性84
- 台灣法規:約束依醫師醫囑執行;為免除病人或他人生命、身體急迫危險者不受此限,事後認已無必要時應即停止88
- 精神衛生法(法規):醫療機構於特定的保護設施內約束,應定時評估、不得超過必要時間;約束前應告知病人,緊急或特殊情形來不及告知時應於事後告知;不得以戒具或其他不正當方式為之89
- 適用範圍:上述辦法依精神衛生法訂定,該法所稱「病人」是罹患精神疾病之人;精神疾病定義為思考、情緒、知覺、認知、行為等精神狀態表現異常致生活適應功能障礙,範圍包括精神病、精神官能症、物質使用障礙症等8490
- 一般病房譫妄等情形是否屬精神衛生法所稱「病人」,來源未明定;非該法適用對象的約束國家級規範、約束禁忌症與替代措施「失敗」的判定標準:本章來源未規定,依院內規範
- NICE 暴力攻擊指引 徒手壓制:避免把病人壓到地上,必要時盡量仰臥,俯臥時間越短越好;不可壓迫胸廓、頸部、腹部或遮住口鼻而影響氣道、呼吸、循環32
約束期間的監測與解除
- 台灣法規:執行約束時至少每二小時探視並評估是否需要繼續;醫療機構可依病人年齡或特殊醫療、健康與安全需求調整探視與評估時間88
- 台灣法規:執行場域要能就近觀察或設監看設備;依病情定期探視生命徵象、皮膚完整性、血液循環、活動度;及時滿足生理需求並提供心理支持91
- 台灣法規:評估病情穩定或不適合繼續執行時,應即停止約束;約束前可視需要移除病人身上具潛在危險的物品92
- NICE 暴力攻擊指引 徒手壓制:不宜例行超過 10 分鐘,需要更久時考慮 rapid tranquillisation 或隔離;由一人主導,確保有人保護頭頸、確認氣道呼吸未受影響並監測生命徵象,事後持續監測身心狀況93
- NICE 暴力攻擊指引:可能使用限制性措施的地方宜備妥急救設備(AED、BVM、氧氣、靜脈留置針、輸液、抽吸、第一線急救藥物),並有受過基本救命訓練人員與會用急救設備的醫師可到場94
- 一般病房非精神科病人約束時的生命徵象監測間隔與約束醫囑效期:本章來源未規定
告知家屬、醫囑與病歷記載
- 台灣法規:醫療機構約束時,病歷或相關紀錄宜記載方式、理由、評估頻率、起迄時間及其他必要事項88
- 台灣法規:約束後可視病人需要說明執行原因並提供心理支持,必要時調整替代方案;約束期間病人死亡或重大傷害,機構應即通報直轄市、縣(市)政府91
- 醫療法(法規):醫療機構診治病人時,應向病人或其法定代理人、配偶、親屬或關係人告知病情、治療方針、處置、用藥、預後及可能的不良反應95
- NICE 暴力攻擊指引:風險控制後,由護理師與醫師做事後討論,處理身體傷害、持續風險與情緒衝擊;讓病人在支持性環境談論事件,並可在病歷寫下自己的觀點;若病人同意,告知其照顧者96
- APA:譫妄病人宜有記錄完整、以病人為中心的治療計畫(1C)5
- 約束同意書格式、由誰簽署、醫囑重新開立的頻率:本章來源未規定,依院內規範
抗精神病藥物:適應、選擇、心電圖與鎮靜監測
何時使用、何時不建議常規使用
- APA:只有在以下全部符合時才用藥(含抗精神病藥)處理譫妄的神經精神症狀:言語與非言語降低衝突無效、促成因素已評估並盡量處理、症狀造成病人顯著痛苦或有傷害自己或他人的風險(1C)5
- APA:不用抗精神病藥預防譫妄或加速其緩解(1C)5
- NICE:譫妄病人痛苦或有危險,且降低衝突無效或不適用時,可考慮短期 haloperidol(通常 1 週以內),從最低適當劑量開始、依症狀謹慎調整;並留意 MHRA 對高齡者的心臟與神經副作用警示,Parkinson’s disease 或 Lewy body 失智者尤其要小心25
- SCCM PADIS 舊版(ICU;治療建議已由重點更新取代):不建議常規用 haloperidol、atypical antipsychotic 或 statin 治療譫妄(conditional,低品質證據);另不建議用於所有重症成人的譫妄預防(重點更新未重審此項)97
- SCCM PADIS 舊版(ICU):同時指出因焦慮、恐懼、幻覺、妄想而顯著痛苦,或躁動可能傷害自己或他人者,依專家經驗可短期使用至症狀緩解;在 ICU 開始的抗精神病藥常在出院後仍不必要地持續98
- SCCM 重點更新(ICU,取代舊版治療建議):對抗精神病藥相較常規照護治療 ICU 譫妄,無法給出支持或反對的建議(低確定性);表中把舊版「不建議常規使用」列為對照99
- Beers(高齡):失智或譫妄的行為問題宜避免抗精神病藥,除非非藥物方法已失敗或不可行且病人可能造成重大傷害;若使用,定期嘗試減藥以確認是否仍需要與最低有效劑量70
- AAEP(急診共識):不宜把藥物當作約束(限制活動);先盡量判斷最可能的原因再對因用藥,目標是讓病人平靜而非睡著24
- ⚖️ 治療目標:AAEP 以讓病人平靜而非睡著為目標;ACEP 的對象則是需要馬上鎮靜以進行救命醫療的重度未分化躁動38100
- AAEP(急診共識):非酒精或 benzodiazepine 戒斷、非睡眠剝奪造成的譫妄需要馬上以藥物控制時,第二代抗精神病藥優先,低劑量 haloperidol 亦可;benzodiazepines 一般宜避免,因可能加重譫妄6
- 替代鎮靜(ICU 機械通氣):SCCM 建議躁動妨礙脫離呼吸器的譫妄病人用 dexmedetomidine(conditional,低品質證據);APA 建議 ICU 機械通氣的譫妄病人鎮靜時以 dexmedetomidine 優於其他鎮靜劑(2C)985
- 健保給付規定:dexmedetomidine 限 18 歲以上、短期可拔管需鎮靜的加護病房病人,連續使用不超過 24 小時,再次使用需間隔 6 小時以上,每次住院最多 3 次101
藥物選擇與口服、肌注的決定
- AAEP(急診共識):病人能配合時,口服優先於肌肉注射;盡量讓病人參與選擇(如口服或肌注)38
- AAEP(急診共識):已知精神疾病的精神病性躁動,抗精神病藥優先於 benzodiazepines,第二代優先於 haloperidol;能口服者 risperidone 證據最強,不能口服時 IM ziprasidone 或 IM olanzapine 優先;首劑不足時加 lorazepam 等 benzodiazepine,優於追加同藥或換第二種抗精神病藥(首劑若為 IM olanzapine,不宜追加 benzodiazepine,見下)102
- AAEP:第二代抗精神病藥的急性肌張力不全或靜坐不能發生率低於 1%,低於 haloperidol;aripiprazole 效果略差,quetiapine 在急診(常有體液不足)姿勢性低血壓風險過高,clozapine 不是第一線103
- AAEP:IM olanzapine 合併 benzodiazepines 宜避免(飲酒者曾有血氧下降;非中毒者的安全性也未確立);預期會併用 benzodiazepine 的酒精中毒病人,第一代抗精神病藥可能較安全103
- ACEP(急診成人重度未分化躁動、需要馬上鎮靜以進行救命醫療;排除 65 歲以上、孕婦、院前;對 65 歲以上任何藥物皆無建議):Level B,droperidol+midazolam 或 atypical antipsychotic+midazolam 鎮靜較快;只能用單一藥物時用 droperidol 或 atypical antipsychotic(midazolam 單用副作用較多);haloperidol 單用或合併 lorazepam 亦有效100
- ACEP(急診):病人、旁人或工作人員安全有疑慮時,可考慮 IV 或 IM ketamine(Level C,consensus)100
- ⚖️ NICE 暴力攻擊指引(rapid tranquillisation,成人;對象為精神科、急診與社區的暴力攻擊,全文未涉及譫妄):用 IM lorazepam 單用,或 IM haloperidol 合併 IM promethazine;選擇時考慮病人偏好、既有身體問題或懷孕、可能中毒、過去反應與副作用、藥物交互作用、當日總劑量104
- NICE 暴力攻擊指引(暴力攻擊情境):資料不足以決定、或病人從未用過抗精神病藥時,用 IM lorazepam;部分反應可再給一劑,無反應則換另一方案;兩者都已用過仍無效,召開緊急團隊會議並視需要尋求第二意見105
- ⚖️ 譫妄(非酒精或 benzodiazepine 戒斷):APA(1C)、AAEP、Beers 宜避免 benzodiazepines,與上述暴力攻擊情境以 IM lorazepam 為預設的方向不同,詳見 Benzodiazepine 段56106
- NICE 暴力攻擊指引:rapid tranquillisation 的首次處方寫成單一劑量,評估首劑效果後才重複;p.r.n. 不宜入院就例行開立,宜註明使用理由、每日最大劑量與給藥間隔107
- 健保給付規定:開始使用第二代抗精神病藥時,病歷宜記載醫療理由或診斷;日劑量超過 risperidone 6 mg/day、olanzapine 20 mg/day、quetiapine 600 mg/day、ziprasidone 120mg/day、aripiprazole 15mg/day 等治療劑量時需記載理由(AAEP 表中 IM olanzapine、IM aripiprazole 的每日上限高於這些門檻)108
- 台灣是否有 droperidol、IM olanzapine、IM ziprasidone 品項:本章來源未規定
急性躁動常用成人劑量(AAEP 急診共識表)
| 藥物 | 途徑 | 起始劑量 | 達峰時間(Tmax) | 可重複間隔 | 每日上限 | 出處 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Risperidone | PO | 2 mg | 1 小時 | 2 小時 | 6 mg | AAEP{{src:aaep-2012-project-beta-agitation-psychopharmacology |
| Olanzapine | PO | 5–10 mg | 6 小時 | 2 小時 | 20 mg | AAEP{{src:aaep-2012-project-beta-agitation-psychopharmacology |
| Haloperidol(EPS 較多) | PO | 5 mg | 30–60 分鐘 | 15 分鐘 | 20 mg | AAEP{{src:aaep-2012-project-beta-agitation-psychopharmacology |
| Ziprasidone | IM | 10–20 mg | 15 分鐘 | 10 mg 每 2 小時,或 20 mg 每 4 小時 | 40 mg | AAEP{{src:aaep-2012-project-beta-agitation-psychopharmacology |
| Olanzapine(避免併用 benzodiazepine) | IM | 10 mg | 15–45 分鐘 | 20 分鐘 | 30 mg | AAEP{{src:aaep-2012-project-beta-agitation-psychopharmacology |
| Aripiprazole | IM | 9.75 mg | 1 小時 | 2 小時 | 30 mg | AAEP{{src:aaep-2012-project-beta-agitation-psychopharmacology |
| Haloperidol(EPS 較多) | IM | 5 mg | 30–60 分鐘 | 15 分鐘 | 20 mg | AAEP{{src:aaep-2012-project-beta-agitation-psychopharmacology |
| Haloperidol(QT 風險較高,盡量避免) | IV | 2–5 mg | 立刻 | 4 小時 | 10 mg | AAEP{{src:aaep-2012-project-beta-agitation-psychopharmacology |
| Lorazepam(譫妄、高齡宜避免) | PO 或 IM | 2 mg | 20–30 分鐘 | 2 小時 | 12 mg | AAEP{{src:aaep-2012-project-beta-agitation-psychopharmacology |
- 表註:原表「達峰時間」欄除另註外單位為分鐘,「可重複」欄除另註外單位為小時;haloperidol 比表中其他藥物更容易出現錐體外症狀;IV haloperidol 表中每日上限 10 mg,AAEP 正文則寫每日限制在 5 到 10 mg 並連續心電圖監測55
- 表中可重複間隔與每日上限僅出自 AAEP 單一急診精神科共識,部分間隔短於達峰時間,本章未找到仿單交叉核對;對象非高齡或住院譫妄;高齡、住院譫妄病人的起始劑量本章來源未給數字(NICE 僅寫從最低適當劑量開始),腎肝功能調整見藥品標示
給藥前後的心電圖與 QTc
- NICE 暴力攻擊指引(暴力攻擊情境):有心血管疾病(含 QT 延長)或尚未做心電圖時,避免 IM haloperidol+promethazine,改用 IM lorazepam105
- NICE 暴力攻擊指引:haloperidol 仿單建議給藥前做基準心電圖;沒有心電圖時,處方者宜權衡風險效益並能說明理由(可能屬仿單外使用)109
- AAEP:droperidol 與 haloperidol 都會延長 QTc,皆有 torsades de pointes 報告;宜避免 IV haloperidol(非 FDA 核准途徑),特別是併用其他 QT 延長藥物、已有長 QTc、心臟異常、電解質異常(尤其低血鉀、低血鎂)或甲狀腺功能低下者110
- AAEP:若一定要 IV haloperidol,每日劑量限制在 5 到 10 mg,並連續心電圖監測111
- ACEP:部分抗精神病藥有 QTc 延長與 torsades de pointes 風險;droperidol 仍有 QT 延長的黑框警示,但 ACEP 回顧認為其在急診躁動鎮靜的整體安全性良好112
- SCCM 重點更新(ICU 譫妄試驗彙整):抗精神病藥對 QT 延長與錐體外症狀的影響很小或沒有(低確定性);心律不整風險可能略增,但未達統計顯著(RR 1.57;95% CI 0.66–3.74)113
- ESC 心室心律不整指引 Figure 13(泛指會延長 QT 的藥物,非抗精神病藥專用):開始用藥前先評估病人風險;先天長 QT 症候群或基準 QTc >500 ms 列為禁忌、不開始用藥(若有強適應症且無替代治療,會診專科)114
- ESC Figure 13:無上述情形但有低血鉀/低血鎂、腎或肝衰竭、左心室肥厚、心衰竭或併用其他 QT 延長藥物時,只在有強適應症時開始用藥並密切追蹤;開始用藥或加量後,於基準、第 1 天與 1–2 週追蹤心電圖114
- ESC Figure 13:用藥後追蹤 QTc >500 ms 時,考慮換用其他藥物;若有強適應症可考慮減量,並考慮測藥物血中濃度。QTc 未超過時繼續治療,告知病人警示症狀(暈厥),留意腎肝功能變化與藥物交互作用114
- ESC:疑似藥物引起的心律不整,停用可疑藥物並避免已知會延長 QT 的藥物;低血鎂或低血鉀可能與 torsades de pointes 有關,IV magnesium 即使沒有低血鎂也能有效治療 torsades de pointes115
- 抗精神病藥專屬的 QTc 停藥切點、低血鉀與低血鎂的矯正目標:本章來源未規定(ESC Figure 13 為一般 QT 延長藥物;電解質處理見 Ch33)
用藥後的鎮靜程度與生命徵象重評
- NICE 暴力攻擊指引:rapid tranquillisation 後至少每小時監測副作用、脈搏、血壓、呼吸次數、體溫、水分狀態與意識程度,直到身體狀況無疑慮116
- NICE 暴力攻擊指引:超過 BNF 最大劑量,或病人看似睡著或被鎮靜、用過毒品或酒精、有既存身體問題、因限制性措施受傷時,改為每 15 分鐘監測116
- ACEP(急診):ketamine 給藥後要密切觀察呼吸與血流動力;情況安全後盡快開始連續心電圖、血氧與連續 waveform capnography 監測117
- 一般病房用哪一種鎮靜量表(如 RASS)評估、重評間隔幾分鐘:本章來源未規定
Benzodiazepine:何時適合、何時避免
主要適用情境:戒斷與刺激性藥物中毒
- ASAM(酒精戒斷譫妄):benzodiazepines 是第一線,鎮靜目標是維持淺嗜睡(light somnolence);可間歇 IV 給藥86
- ASAM:戒斷譫妄可能需要遠高於一般族群的大劑量 benzodiazepines,但要留意過度鎮靜與呼吸抑制;反覆高劑量 IV lorazepam 或 diazepam 者宜密切注意低血鈉與代謝性酸中毒86
- ASAM(酒精戒斷):以有效量表監測戒斷症狀;benzodiazepine 給藥以症狀觸發為首選,無法使用時可依排程固定劑量並逐步減量;固定排程時仍要監測症狀、需要時追加118
- ASAM:重度戒斷及有重度戒斷高風險者建議負荷給藥(front loading),首選 diazepam 或 chlordiazepoxide;各 benzodiazepine 效果相當,長效者較佳;疑似明顯肝病(或檢驗未出)時選肝臟代謝較少者;用短效者時,固定劑量並逐步減量可減少突破與反彈症狀;療程結束後停藥119
- ASAM:症狀未如預期控制時先考慮加量;擔心過度鎮靜或監測不足時,重新評估照護層級並考慮換藥;用藥期間監測過度鎮靜與呼吸抑制119
- ASAM 戒斷支持治療:頻繁安撫、重新定向時間與地點、護理照顧,並落實跌倒等安全措施;給 thiamine 預防 Wernicke 腦病變,營養差、吸收不良或有嚴重戒斷併發症者以 IV 或 IM 為佳,常用 100 mg IV/IM 每日、3–5 天,與葡萄糖先後或同時給皆可;收治 ICU 者宜給 thiamine120
- ASAM 電解質:有低血鎂、心律不整、電解質異常或戒斷抽搐史者給鎂;磷 <1 mg/dL 宜補充,中度低血磷(1-2 mg/dL)以適當營養矯正;不以鎂預防或治療戒斷本身119
- ASAM:benzodiazepine 單獨控制不足時,抗精神病藥可作為輔助,但不建議單獨用於酒精戒斷譫妄86
- AAEP(急診共識):疑似酒精或 benzodiazepine 戒斷造成的譫妄,benzodiazepine 是首選;clonidine 可協助減輕交感神經過度活化6
- AAEP:慢性飲酒者出現譫妄特徵(心搏過速、冒汗、顫抖)且血中酒精濃度低或測不到,宜推定為戒斷並依戒斷處理38
- AAEP:多數娛樂性藥物中毒(尤其刺激性藥物)一般以 benzodiazepines 為第一線;少數慢性安非他命使用者出現精神病症狀時,可在 benzodiazepine 之外加第二代抗精神病藥38
- AAEP:酒精中毒(不是戒斷)的躁動盡量少用藥;若需要,避免 benzodiazepines(呼吸抑制風險疊加),抗精神病藥優先,haloperidol 的安全紀錄最長、對呼吸影響小38
- AAEP:非譫妄、原因不明的躁動,沒有精神病症狀時 benzodiazepine 為第一線,有精神病症狀時用抗精神病藥6
- Beers(高齡):benzodiazepines 可能適用於癲癇、REM 睡眠行為障礙、benzodiazepine 戒斷、酒精戒斷、重度廣泛性焦慮與手術周邊麻醉106
- ASAM benzodiazepine 減量指引:可能已身體依賴、有戒斷風險者,避免突然停用 benzodiazepine(低確定性,Strong)121
- 刺激性藥物中毒時是否要避免單用抗精神病藥、刺激性藥物中毒的具體 benzodiazepine 劑量:本章來源未規定(AAEP 表中 lorazepam 劑量見上方劑量表)
可能讓譫妄惡化、宜避免的情境
- APA:譫妄或譫妄高風險(含已有認知障礙)者不用 benzodiazepines,除非有特定適應症(1C)5
- Beers(高齡):benzodiazepines 增加認知障礙、譫妄、跌倒、骨折與車禍風險;與 opioids 併用可能造成嚴重鎮靜、呼吸抑制、昏迷甚至死亡(Avoid,Moderate/Strong)106
- AAEP:精神病性躁動單用 benzodiazepine 可能只鎮靜而未處理病因;有呼吸疾病或併用酒精等中樞抑制劑時,注射給藥可能過度鎮靜、呼吸抑制或低血壓103
- SCCM PADIS(ICU 機械通氣):鎮靜建議用 propofol 或 dexmedetomidine,優於 benzodiazepines(conditional,低品質證據);重點更新以淺鎮靜或減少譫妄為優先時,建議 dexmedetomidine 優於 propofol(conditional,中確定性)12280
- SCCM 重點更新(ICU):benzodiazepines 治療 ICU 成人焦慮,證據不足以給出建議80
- ACEP:benzodiazepines 有過度鎮靜與呼吸抑制風險112
合併高體溫與橫紋肌溶解的追蹤
- SMN(成人急性橫紋肌溶解):臨床表現為肌痛、無力,CK 升高達正常 5 倍(>1000 IU/L)123
- SMN 初始處置:ABC 並做緊急心電圖,檢查外傷與腔室症候群,量體溫並評估感染或敗血症;建立靜脈管路、送緊急抽血與血液氣體,需頻繁追蹤電解質腎功能及/或血氣;放導尿管監測尿量124
- SMN 矯正低血容量:以 1.5L/h 給液,目標尿量 200-300 ml/h、尿液 pH >6.5、血液 pH <7.5;小心監測避免肺水腫或周邊水腫;不宜只用 0.9% saline,避免 mannitol 與 loop diuretics;高齡或心臟病者輸液宜謹慎;持續時間來源未規定125
- SMN 電解質:鉀中度升高(>6.0,原文未標單位)或有心電圖變化時依高血鉀緊急處置;含鈣製劑只在心臟不穩定時使用(可能加重肌肉損傷並造成延遲性高血鈣)125
- SMN:與體溫相關的發作,開始主動降溫或加溫;全程監測凝血功能(DIC 通常較晚出現)125
- SMN 藥物史:statin 宜停用;neuroleptic agents 等藥物可能是原因,酒精與娛樂性藥物(尤其 cocaine)也可能誘發125
- 高體溫的降溫方式與目標溫度、CK 追蹤頻率:本章來源未規定;橫紋肌溶解造成的 AKI 與輸液評估詳見 Ch11,高血鉀詳見 Ch33
呼吸抑制或難治性躁動:何時要加護評估
- ASAM:酒精戒斷譫妄宜有密切護理觀察與支持照護,常需入住加護或重症單位;躁動、定向感差者宜一對一連續觀察與監測86
- ASAM:benzodiazepine 單獨無法控制戒斷譫妄時,可在密切監測的環境加 phenobarbital;注射 phenobarbital 只在高度監護場所(如 ICU、CCU)使用,因過度鎮靜與呼吸抑制風險86
- ACEP:基於安全而使用 ketamine 時,宜在能即時進行血流動力監測與進階氣道處理的場所126
- 轉加護或準備插管的具體門檻(如呼吸次數、血氧、鎮靜分數):本章來源未規定
藥物副作用:錐體外症狀(EPS)與過度鎮靜
本節對象為成人住院病人。ACEP 指引為急診族群、BTS 鎮靜段落為程序性鎮靜族群、AGS Beers 為老年人,用於一般病房時宜留意族群差異;標「健保給付規定」者是給付條件,不是臨床建議。
辨識錐體外症狀與相關副作用
- ACEP:抗精神病藥本身就帶有 extrapyramidal side effects 的風險,例如 dystonic reaction;部分抗精神病藥另有 QTc 延長與 torsades de pointes 的風險(急診族群;QT 處理詳見 Ch20) 112
- AAEP:haloperidol 與 droperidol 可引發急性 EPS,例如 dystonia(AAEP 原文把 neuroleptic malignant syndrome 也列在同一句);高劑量也可能因中樞 dopamine 過度阻斷而出現 catatonic reactions 111
- 發生率:AAEP 引用的研究中,單用 haloperidol 的躁動病人 EPS 達 20%,haloperidol 合併 lorazepam 者為 6% 111
- SGA 的 dystonia 或 akathisia 等近期副作用風險較低,報告發生率不到 1% 103
- 出現時間可能延後:ACEP 引用的 Thomas 試驗(Class III)中,1 名 IM haloperidol 病人於 18 h 後(隔天)回診時才出現 acute dystonic reaction(單一病例觀察) 127
- Akathisia 與躁動也列在 ERC 的 serotonin syndrome 表現中(與 hyperthermia、shivering、mydriasis、自律神經失調並列),併用 serotonergic 藥物者見下節 128
- AAEP:病人偏好研究顯示 FGA 有時在使用後造成 dysphoria 111
- 病房中其他會造成 EPS 的藥物:Beers(老年人)指出 metoclopramide 可造成 EPS(含 tardive dyskinesia),衰弱長者與長期使用時風險可能較高 129
- 急性 dystonia 與 akathisia 的床邊辨識特徵、與原本疾病躁動的區辨方法:本章來源未規定
- 喉部 dystonia(laryngeal dystonia)的辨識與升級處置:本章來源未規定
錐體外症狀的預防與處置藥物
- AAEP:若使用 haloperidol,建議考慮併用 benzodiazepine 以減少 EPS,除非有使用禁忌 6
- AAEP:haloperidol 加 promethazine 也可減少 EPS;臨床上 haloperidol 常與 lorazepam、promethazine 或 diphenhydramine 合併使用,但多藥併用可能增加過度鎮靜與藥物交互作用的風險 111
- ACEP 引用的試驗(南印度精神科急診)在 haloperidol 外加 IM promethazine,目的在減少 haloperidol 有時引起的 acute dystonic reactions 130
- ACEP 將 diphenhydramine、prochlorperazine 等輔助藥物合併鎮靜藥時的療效、安全性、理想劑量與適用情境列為待研究問題 126
- ⚖️ Beers(老年人):口服 benztropine、trihexyphenidyl 抗膽鹼作用強,不建議用於預防或治療抗精神病藥引起的 EPS(Avoid;證據 moderate、建議 strong;Beers 為潛在不當用藥清單,不是急性處置指引) 131
- Beers 此條只列口服 benztropine;注射劑型用於急性 dystonia 未列入此條,本章來源也未規定其用法
- ⚖️ Beers(老年人):第一代抗組織胺(含口服 diphenhydramine、promethazine、hydroxyzine)抗膽鹼作用強,有混亂、譫妄等風險,列為 Avoid;急性嚴重過敏時用 diphenhydramine 可能合宜。這與 NICE 暴力攻擊指引的 IM haloperidol 合併 IM promethazine 不同(Beers 的 promethazine 未限途徑);Beers 的 diphenhydramine 條目只針對口服,AAEP 所述併用 diphenhydramine 未寫途徑,兩者不一定衝突 71104111
- 急性 dystonia、akathisia 的治療藥物(抗膽鹼或抗組織胺)之 generic 名、劑型、途徑、劑量、重複間隔、監測項目,以及台灣品項與健保給付:本章來源未規定
過度鎮靜與呼吸抑制
- ACEP:benzodiazepines 有過度鎮靜與呼吸抑制的風險 112
- AAEP:benzodiazepines 注射用於有呼吸道疾病,或併用 alcohol 等中樞抑制劑的病人,可能過度鎮靜並有呼吸抑制或低血壓的風險 103
- AHA(危及生命的中毒族群):疑似 opioid 合併 benzodiazepine 中毒且有呼吸抑制時,先給 naloxone 是合理的(COR 2a) 132
- AHA:flumazenil 可用於單純 benzodiazepine 中毒造成呼吸抑制、且無禁忌的特定成人(COR 2a);對 seizure 或心律不整風險高者有害(COR 3: Harm);benzodiazepine 耐受者可能誘發難治的戒斷,混合中毒時也可能無法完全逆轉呼吸抑制 132
- AHA:benzodiazepine 中毒相關的心跳停止,flumazenil 沒有角色(COR 3: No Benefit) 132
- AHA 解毒劑表:flumazenil 成人起始 0.2 mg,可滴定至 1 mg,禁忌多(限危及生命的中毒復甦族群,不是治療劑量鎮靜後的常規用法) 133
- 健保給付規定:flumazenil 限用於全身麻醉病例,或 benzodiazepine 類藥物中毒的鑑別診斷與治療病例 134
- AHA(危及生命的 opioid 過量):有脈搏但呼吸抑制或呼吸停止時,受訓救護者給予呼吸或 bag-mask 通氣(COR 1);有脈搏的呼吸停止給 opioid 拮抗劑如 naloxone(COR 1);給藥或等待反應時不延誤標準復甦與啟動緊急應變(COR 1) 135
- AHA:opioid 拮抗劑可能需要數分鐘與重複給藥才能逆轉呼吸停止(IN 或 IM 途徑尤其如此);非 opioid 鎮靜劑常參與呼吸抑制,通常無法以 opioid 拮抗劑逆轉 136
- ⚖️ 心跳停止:AHA 認為成人疑似 opioid 過量心跳停止時,在不干擾高品質 CPR 的前提下給 opioid 拮抗劑可能合理(COR 2b);ERC 認為現有證據不足以建議對 opioid 中毒造成的心跳停止給 opioid 拮抗劑(如 naloxone) 135137
- 治療劑量鎮靜後(非中毒)出現過度鎮靜時,flumazenil 與 naloxone 的使用時機,以及 naloxone 的劑量:本章來源未規定
- 單純非 opioid 鎮靜劑(如抗精神病藥)過量造成呼吸抑制的特定逆轉方式:本章來源未規定,以通氣支持為主見上
何時停止後續劑量、調整原藥物
- NICE 暴力攻擊指引:rapid tranquillisation 的初次處方只開單一劑量,評估首劑效果後才重複 116
- NICE 暴力攻擊指引:選擇 rapid tranquillisation 藥物時,考慮病人過去對這些藥物的反應(含不良反應)、與其他藥物的交互作用,以及當日已開立與已給予的總劑量 104
- NICE 暴力攻擊指引:p.r.n. 處方宜註明每日最大劑量與給藥間隔,合計常規劑量與 rapid tranquillisation 後不超過 BNF 上限;要超過須有既定治療目標、記錄在案並由資深醫師指示 138
- NICE 暴力攻擊指引:多專業團隊至少每週檢視 p.r.n. 一次,繼續使用要寫明理由;自上次檢視後未用過者,可考慮停用 138
- NICE 暴力攻擊指引:IM haloperidol 合併 IM promethazine 無效、且本次已用過 IM lorazepam 時,安排緊急團隊會議檢討,必要時尋求第二意見 116
- AAEP:首劑抗精神病藥不足以控制躁動時,加 benzodiazepine(如 lorazepam)優於追加同一抗精神病藥或改用第二種抗精神病藥 139
- NICE 譫妄指引:譫妄病人感到痛苦或對自己或他人有危險,且語言與非語言降低衝突技巧無效或不適用時,可考慮短期 haloperidol(通常 1 週以內),從最低臨床適當劑量開始、依症狀謹慎調整,並留意 MHRA 對長者心臟與神經副作用的警示,尤其 Parkinson’s disease 或 dementia with Lewy bodies 25
- Beers(老年人):Parkinson disease 病人宜避免 metoclopramide、prochlorperazine、promethazine 與抗精神病藥等 dopamine 拮抗劑;clozapine、pimavanserin、quetiapine 較不易使 Parkinson disease 惡化 68
- 出現 EPS 後原抗精神病藥要減量、換藥或停用的條件,以及值班醫師、主治醫師與精神科之間的責任分工:本章來源未規定
疑似 NMS、serotonin syndrome 與其他致命藥物毒性
以下 MH 相關內容出自 EMHG(手術麻醉族群),MH 的完整處置詳見 Ch17;AHA 高熱段落適用運動型熱中暑、環境暴露與藥物過量,不含 MH 與敗血症。
需鑑別的症候群與線索
- SCCM(ICU 成人新發燒):非感染性發燒原因包括 malignant hyperthermia、neuroleptic malignant syndrome、serotonin syndrome,以及 alcohol、opiates、barbiturates、benzodiazepines 等物質戒斷 140
- SCCM:非感染性原因宜列入鑑別,但因感染早期治療可能改善預後,新發燒的初步評估通常先針對微生物原因(感染評估詳見 Ch17) 140
- NMS(ERC):與 dopamine 拮抗或突然停用 dopamine agonist 有關,表現為 hyperthermia、肌肉僵直、tremor、自律神經失調、意識改變;相關藥物如 risperidone、aripiprazole、haloperidol、olanzapine、quetiapine、clozapine 128
- Serotonin syndrome(ERC):表現為 hyperthermia、潮紅、shivering、akathisia、躁動、mydriasis、自律神經失調;相關藥物為 lithium、MAOI、SSRI、SNRI、TCA 128
- ERC:中毒可能以高熱為早期表現,使用精神科藥物(治療或娛樂用)、sympathomimetics、anticholinergics、salicylates、減重藥物者風險較高 141
- MH(EMHG,手術麻醉族群;誘發藥物詳見 Ch17):EMHG 列的鑑別診斷同時包括 infection 或 septicaemia、malignant neuroleptic syndrome、serotonin syndrome 142
- AAEP:長者近期服用 anticholinergic 藥物、或突然停用長期使用的藥物(如 alcohol),都可能以譫妄合併躁動表現 6
- NMS、serotonin syndrome 的正式診斷標準,以及 anticholinergic toxicity、malignant catatonia、戒斷與感染之間的逐項區辨線索:本章來源未規定
檢驗與追蹤項目
- Serotonin syndrome(ERC):可驗抗憂鬱藥血中濃度與 serum lithium 128
- Rhabdomyolysis(SMN):表現為肌痛、無力,creatine kinase 升高(正常範圍的 5 倍,即 >1000 IU/L) 143
- SMN 初步處置:緊急 ECG、量體溫並評估感染/敗血症、急抽血與血氣;需頻繁追蹤 U&E 和/或血氣;導尿並監測尿量 144
- SMN:鉀中度升高(>6.0)和/或伴 ECG 變化時,依 hyperkalaemia 緊急處置指引(詳見 Ch33);全程監測凝血功能以發現 DIC 145
- SMN 原文的鉀 >6.0 未寫單位,依上下文為 mmol/L
- MH(EMHG,麻醉族群):監測核心體溫;頻繁檢查動脈血氣、creatine kinase、myoglobin、glucose;檢查腎肝功能與凝血,並留意 compartment syndrome 142
- 疑似 NMS 或 serotonin syndrome 時體溫、creatine kinase、腎功能、電解質的複驗間隔:本章來源未規定
暫停可疑藥物
- SMN:詳細用藥史很重要;可能誘因包括 neuroleptic agents、SSRI(尤其 sertraline)等,使用 statin 者停用,並停用或減量會加重 hyperkalaemia 的藥物 145
- MH(EMHG,麻醉族群):懷疑 MH 時停用所有誘發藥物(詳見 Ch17) 142
- NMS 時暫停抗精神病藥、serotonin syndrome 時暫停 serotonergic 藥物的具體做法,以及日後重新使用的時機與條件:本章來源未規定
- ERC 將「突然停用 dopamine agonist」列為 NMS 機轉之一,但本章來源未規定 Parkinson 藥物停用後的處理方式
支持性處置與特定藥物
- ERC:多數藥物或毒物引起的高熱以儘早症狀治療為主,積極降溫,並以 benzodiazepines 減少躁動與顫抖、dantrolene 處理肌肉收縮與僵直 141
- NMS(ERC):benzodiazepines 處理躁動,bromocriptine 處理低 dopamine 狀態,dantrolene 作為肌肉鬆弛劑 128
- Serotonin syndrome(ERC):benzodiazepines 處理躁動,可考慮 chlorpromazine;TCA 所致者可考慮 sodium bicarbonate 128
- chlorpromazine 本身是 dopamine 拮抗劑;NMS 與 serotonin syndrome 尚未分清時的用藥順序:本章來源未規定
- ATLS(熱傷害章節的藥理敘述,非分級建議):MH 或 NMS 時,dantrolene 可減少肌肉興奮與收縮並降低核心體溫;用於 heat stroke 則未顯示能降低體溫 146
- AHA(適用運動型熱中暑、環境暴露與藥物過量,不含 MH 與敗血症):dantrolene 對 MH 以外原因的危及生命高熱無益(COR 3: No Benefit,LOE B-R);AHA 未個別討論 NMS,此建議能否套用到 NMS,原文未說明 147
- AHA:危及生命的高熱(核心體溫 >40 °C)建議與標準復甦同步開始積極降溫(COR 1);降溫速度至少 0.15 °C/min 是合理的,核心體溫降到 38.6 °C 時可停止積極降溫(COR 2a);適用運動型熱中暑、環境暴露與藥物過量 147
- Rhabdomyolysis(SMN)矯正低血容量:輸液速率 1.5L/h,目標尿量 200-300 ml/h;仔細監測體液狀態以免肺水腫或周邊水腫;不宜只用 0.9% saline,避免 mannitol 與 loop diuretics;高齡或心臟病者宜謹慎監測以免輸液過量(輸液詳見 Ch11) 145
- Benzodiazepines、bromocriptine、dantrolene、chlorpromazine 用於 NMS 或 serotonin syndrome 的劑量、途徑與重複間隔,cyproheptadine 的角色,以及台灣品項與健保給付:本章來源未規定(MH 的 dantrolene 劑量見 Ch17)
升級與會診條件
- MH(EMHG,麻醉族群):建議在加護或恢復室監測至少 24 h 142
- MH(ERC,麻醉情境):建議聯絡 MH 專家中心取得後續建議 141
- Rhabdomyolysis(SMN):疑似 compartment syndrome 時轉骨科或整形外科評估 fasciotomy;高鉀對上述處置無反應時可能需要血液透析 145
- NMS、serotonin syndrome 轉加護病房的具體條件,以及會診毒藥物科或加護醫學科的時機:本章來源未規定
鎮靜後重評、病因回查與交班
鎮靜後的監測頻率與項目
- NICE 暴力攻擊指引:rapid tranquillisation 後監測副作用與脈搏、血壓、呼吸速率、體溫、水分狀態、意識程度,至少每小時一次,直到對身體狀況不再有疑慮 116
- NICE 暴力攻擊指引:以下情況改為每 15 分鐘監測:已超過 BNF 最大劑量、病人看起來睡著或被鎮靜、使用過非法藥物或 alcohol、原有身體疾病,或因限制性措施受傷 116
- ACEP(急診族群):給 ketamine 後需密切觀察呼吸與血流動力學是否惡化,情況安全時儘早開始持續 ECG、pulse oximetry 與持續 waveform capnography 117
- NICE 暴力攻擊指引:可能使用限制性措施的場所,宜備妥 AED、bag valve mask、氧氣、靜脈導管與輸液、抽吸設備與第一線急救藥物,並有受過 immediate life support 訓練的人員與會用急救設備的醫師隨時能到場 94
- BTS(程序性 conscious sedation 族群):鎮靜前、中與恢復期建議持續以 pulse oximetry 監測血氧(grade C);capnography 或 transcutaneous CO2 可作為早期發現呼吸抑制的輔助(grade D) 148
- BTS:程序性鎮靜不建議常規給氧,因可能延誤發現呼吸衰竭(grade D);恢復期若需給氧,依目標血氧滴定(目標範圍詳見 Ch07) 148
- BTS(程序性 conscious sedation 族群):SpO2 <90%,或下降 4% 以上且持續(內視鏡中 >1 min)的明顯低血氧,宜給氧矯正 148
- 病房藥物鎮靜後(非程序性鎮靜)的鎮靜深度評估工具、血氧與呼吸速率升級閾值:本章來源未規定
穩定後回頭查找躁動的根本原因
- AAEP:躁動若源自內科疾病或譫妄,宜先處理病因,而非只給抗精神病藥或 benzodiazepines 6
- AAEP:低血糖、電解質異常、缺氧等可能是譫妄原因時,根本治療是矯正該內科異常 6
- NICE 譫妄指引:診斷譫妄後,找出並處理可能的病因或多重病因 29
- NICE 譫妄指引:譫妄未緩解時,重新評估潛在病因,並追蹤評估是否有失智 25
- APA(譫妄):詳細檢視可能的誘發與促成因子(1C),並做詳細的用藥檢視,尤其原有認知障礙者(1C) 5
- NICE 暴力攻擊指引:事後檢討時找出導致限制性措施的促成因素,處理可快速改善的因素以降低再發,並據此修改風險與照護計畫 149
- 躁動病因的鑑別與檢查項目詳見 Ch01;穩定後多久內完成病因評估:本章來源未規定
交班與病歷記錄
- NICE 暴力攻擊指引:使用限制性措施(約束、rapid tranquillisation、隔離)且風險已控制後,進行有護理師與醫師參與的即時事後檢討,確認病人與工作人員的身體傷害、持續風險與情緒衝擊 150
- NICE 暴力攻擊指引:確認必要的文件記錄已完成;在病人同意下,讓所有參與照護者(含照顧者)知道事件經過 149
- NICE 暴力攻擊指引:觀察等級的決定與理由記錄在病歷,並寫明負責檢視觀察等級者的姓名、職稱與檢視時間 31
- NICE 暴力攻擊指引:觀察期間交班時,盡可能讓病人參與討論;高於一般層級的觀察宜儘快告知精神科醫師或值班醫師 32
- APA(譫妄):院內照護轉銜時,對譫妄或高風險病人做詳細用藥檢視、medication reconciliation,並重新評估包含精神科藥物在內的用藥適應症(1C) 5
- 衛福部約束處置辦法(法規,適用精神疾病病人):醫療機構約束或限制行動自由依醫師醫囑執行;為免除生命、身體急迫危險時可不受醫囑規定限制,事後已無必要即停止;至少每二小時探視並評估是否需要繼續,醫療機構可依年齡或特殊醫療需求調整探視評估時間;約束方式、理由、評估頻率、起迄時間等記載於病歷 88
- 行為急症交班的標準項目(例如用藥時間與總量、約束起迄、下次重評時間)與交班格式:本章來源未規定